Онколог может рекомендовать генетический тест здоровым людям, чтобы оценить индивидуальные риски развития рака, а пациентам с установленным диагнозом — чтобы выбрать схему лекарственного лечения. Особенно — если первые линии терапии не дали результатов. Кроме того, генетические исследования позволяют понять, какие препараты, доступные в России, могут помочь конкретному пациенту.
Для этого мы используем генетические тесты центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас».
Кому нужен генетический тест
Людям, которые хотят оценить собственные риски развития рака, рекомендуется обсудить целесообразность проведения генетического теста, если в семейном анамнезе есть:
- - несколько случаев одного и того же вида опухоли, особенно — редкой (например, рак молочной железы у мужчины)
- - более одного типа опухолей, либо новообразования в обоих органах у кровного родственника (например, рак почек)
- - генетическая мутация, связанная с риском развития рака, у одного или нескольких членов семьи
- - некоторые опухоли, диагностированные в молодом возрасте
- - несколько случаев детских онкологических заболеваний (например, саркома у братьев и сестер)
Если врач порекомендует исследование, и его результаты будут положительными, это не значит, что заболевание со 100% вероятностью возникнет. Речь идет лишь о повышении рисков. Чтобы контролировать ситуацию, онколог поможет составить индивидуальный план профилактических обследований. Даст практические рекомендации — что делать, чтобы сократить риски.
Некоторым пациентам с уже установленным диагнозом генетические тесты помогают скорректировать схему лекарственной терапии — например, понять, нужна ли таргетная терапия. В этом случае исследование тоже назначает врач.
При этом может сложиться впечатление, что генетические тесты назначают только онкологи-химиотерапевты. На самом деле их результаты также могут влиять на выбор тактики хирургического лечения. Особенно — при раке молочной железы.
Как проводится генетическое тестирование
Шаг 1. Консультация
Проконсультироваться с врачом можно очно или онлайн. Доктор изучит анамнез и семейную историю болезни пациента и, если потребность в исследовании действительно есть, поможет выбрать оптимальный из предлагаемых лабораторией тестов.
Шаг 2. Подписание документов
После выбора подходящего теста необходимо подписать договор оказания услуг по генетическому тестированию. Оплатить услугу можно из любой точки мира.
Шаг 3. Забор биоматериала
Для проведения генетического теста, чтобы выбрать тактику лечения, нужны «стекла» или «парафиновые блоки» (образец опухоли), а для исследования на наследственность — кровь из вены. Если пациент обратился на консультацию очно, сдать генетический материал можно в тот же день в клинике. Если же человек живет в другом регионе, всю логистику берет на себя лаборатория.
Шаг 4. Получение результата
Лабораторное исследование биоматериала занимает 20-30 рабочих дней в зависимости от выбранного теста. После этого пациент получает развернутое заключение с комментариями онколога.
Об услуге
В нашей клинике доступны генетические тесты методом секвенирования нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS). Это современный и наиболее информативный метод молекулярно-генетической диагностики, который помогает определить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК и РНК и позволяет:
- - обнаружить и описать отклонения в строении ДНК
- - определить степень онкогенности выявленных мутаций
- - понять, нужна ли пациенту дополнительная консультация онколога, чтобы составить план действия по предупреждению и раннему выявлению заболевания
Центр молекулярной онкологии «ОнкоАтлас» объединяет генетиков, онкологов и биоинформатиков, чтобы развивать качественную онкологическую помощь, которая учитывает индивидуальные особенности каждого пациента. В частности, компания предлагает комплексные диагностические решения для поиска генетических мутаций:
Solo ABC — 48 000 ₽
Расширенное исследование генов BRCA1, BRCA2, CHEK2 и ATM
Solo HRR — 55 000 ₽
Расширенное исследование генов репарации для определения наследственных синдромов и подбора PARP-ингибиторов
Solo Генетика —78 000 ₽
Расширенное исследование более 40 онкогенов для подбора таргетной терапии
Solo Комплекс — 168 000 ₽
Расширенное исследование более 160 генов, включая генные перестройки, для подбора таргетной терапии
Solo Комплекс Плюс — 198 000 ₽
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) + расширенное исследование более 160 генов, включая генные перестройки, для подбора таргетной терапии
Solo Риск — 62 000 ₽
Полноэкзомное исследование более 200 генов для определения наследственных онкологических рисков
OncoType Dx — 3 900 €
Генетическое исследование для оценки вероятности рецидива опухолей молочной железы